Арск
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?

Леветинол, табл. п/о пленочной 1000 мг №30

4,8 (12 голосов)
Леветинол, табл. п/о пленочной 1000 мг №30
Леветинол, табл. п/о пленочной 1000 мг №30

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
В аптеках Арска предоставлено 4 предложений для товара: Леветинол, табл. п/о пленочной 1000 мг №30
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
897,00 ₽ 988,00 ₽
Показаны записи 1-4 из 4.
Апрель пл. Советская, д. 21  som
pup
897,00 ₽
Под заказ

Апрель ул. Коммуны, д. 6  som
pup
897,00 ₽
Под заказ

Планета Здоровья пл. Советская, д. 22В  som
pup
988,00 ₽
Под заказ

Аптека пл. Советская, д. 21  som
pup
988,00 ₽
Под заказ

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 таблетка содержит леветирацетам 250, 500, 750 и 1000 мг
в упаковке 30 шт.

Фармакологическое действие

Леветинол оказывает противоэпилептическое действие.

Леветинол, показания к применению
В качестве монотерапии:
парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с 16 лет с впервые диагностированной эпилепсией.
В качестве вспомогательной терапии для лечения следующих состояний:
парциальные судороги с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 6 лет;
миоклонические судороги у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет;
первично генерализованные тонико-клонические судороги у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией с 12 лет.
 
Противопоказания
гиперчувствительность к леветирацетаму или производным пирролидона, другим компонентам препарата Леветинол;
детский возраст до 6 лет (лечение парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией); до 12 лет (лечение миоклонических судорог у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией и первично генерализованных тонико-клонических судорог у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией); до 16 лет (лечение парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с впервые диагностированной эпилепсией).

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении леветирацетама во время беременности недостаточны. В исследованиях на животных показано наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Леветирацетам рекомендуется применять во время беременности, а также у фертильных женщин, не применяющих надежные методы контрацепции, только при наличии веских оснований.
Как и в отношении других противосудорожных средств, физиологические изменения во время беременности могут влиять на концентрацию леветирацетама. Во время беременности отмечается снижение плазменной концентрации леветирацетама. Такое снижение наиболее выражено в течение III триместра (до 60% от базовой концентрации, наблюдавшейся до беременности). За беременными, принимающими леветирацетам, следует установить надлежащее наблюдение. Отмена противосудорожной терапии может привести к обострению заболевания, что может негативным образом сказаться на состоянии матери и плода.
Леветирацетам проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание во время приема препарата не рекомендуется. Однако если терапию леветирацетамом следует продолжить во время грудного вскармливания, следует соотнести ожидаемую пользу и возможный риск лечения и важность грудного вскармливания.
В исследования на животных влияния на фертильность не обнаружено. Клинические данные отсутствуют, потенциальный риск для человека не известен.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Суточная доза делится на два равных приема.
Монотерапия у взрослых и подростков с 16 лет. Рекомендуемая начальная доза составляет 250 мг 2 раза в сутки; дозу необходимо повысить через 2 нед до начальной терапевтической 500 мг 2 раза в сутки. Дозу допускается повышать с шагом 250 мг 2 раза в сутки каждые 2 нед, в зависимости от клинического ответа. Максимальная доза — 1500 мг 1 раз в сутки.
Вспомогательная терапия у взрослых и подростков (с 12 лет) с массой тела 50 кг и более
Начальная терапевтическая доза Леветинола составляет 500 мг 2 раза в сутки. Такую дозу допускается применять с 1-го дня лечения.
В зависимости от клинического ответа и переносимости суточную дозу допускается повышать до 1500 мг 2 раза в сутки. Дозу допускается повышать или снижать на 500 мг 2 раза в сутки каждые 2–4 нед.

 

Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно